这种病的致病原因目前尚不清楚
2018-12-11 15:05
来源:未知
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记者在顺峰居委会了解到,莫振田一家经济的确比较困难,居委会还特地为她出具了一份证明。

医生告诉莫振田,这种病的致病原因目前尚不清楚,发病几率只有万分之一。要治这种病,就是找到一个配对的肝脏并进行移植。但是,这个手术有三大难点:第一就是费用高,需要20多万元的手术费;第二就是要找到能配型的肝脏;最后,就算满足了上述条件,手术本身有危险。

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记者昨日在大良的顺德糖厂小区见到了这名患病女婴莫莫(化名),记者看到,她的肚子显得胀鼓鼓的,如同一个足球,肚皮上面还涨出了几根青筋,肚子摸上去硬硬的。说起自己的女儿,妈妈莫振田的眼泪就止不住地掉下来,她说,她和丈夫都是顺德本地人,为了保证孩子的健康,婚前还做了孕检。去年11月,妈妈莫振田在医院生下女儿时,给家人带来了很多欢乐,可惜好景不长,女儿出生后不久就不停地打针吃药,被诊断成“胆道闭锁” 。

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从上周开始,莫振田就开始用网络呼吁救女,她在微博和qq空间里公布了女儿的详细情况,为了让网友信服,莫振田还公布了自己的家庭地址、联系电话和医院证明等,到目前为止她已经收到网友的筹款1万多元。

对于网友们的关心,莫振田都会通过微博和qq群向每一位捐献者表示谢意。莫振田还将捐献者的名字写在了一个小本子上。“饮水不忘报恩,我以后会想办法报答这些好心人的。”

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“要我的心、肝、肺都没有问题的,我要救女儿!”莫振田说,自己已去做过化验,她的血型与女儿吻合,可以移植,不过由于家庭条件非常困难,全家只有爸爸在外面打工,所以小孩至今没做手术。

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